Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение имплантируемой системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы (НМГ) нового поколения со сроком службы 365 дней (Eversense 365), предназначенной для пациентов старше 18 лет с сахарным диабетом 1 и 2 типов. Датчик вводится подкожно в верхнюю часть руки сертифицированным медицинским работником амбулаторно. Передатчик размещается на коже поверх имплантированного датчика, при помощи которого данные о глюкозе автоматически отправляются каждые 5 минут в мобильное приложение на смартфоне пользователя. Система также включает в себя вибрационное оповещение на теле, а также оповещения в приложении о высоких и низких значениях глюкозы в крови.
В отличие от уже существующих систем НМГ, срок службы которых составляет 10-14 дней, и стандартных глюкометров с тест-полосками, требующих регулярного взятия капиллярной крови из пальца, система Eversense обладает рядом преимуществ, главным из которых является длительность использования (отсутствие необходимости частой замены системы, которая устанавливается один раз в год). Однако несмотря на это применение систем НМГ нового поколения требует периодической калибровки приборов – еженедельно после 14-го дня использования Eversense 365, также в случаях, когда симптомы пациента не соответствуют показаниям прибора НМГ.
Ожидается, что Eversense 365 будет способен интегрироваться с совместимыми медицинскими устройствами, включая инсулиновые помпы, и станет частью автоматизированной системы введения инсулина.
Источники:
- Medscape
- Eversense 365 Receives FDA Clearance: The World’s First One Year CGM
- Eversense
