Стоимость программы: Стоимость
С документом об образовании: 6600 Р
Без документа об образовании: 4500 Р
Время освоения: 18 часов
Доступ предоставляется на: 30 дней
О программе:

Клинические исследования являются неотъемлемой частью доказательной медицины. Результативность научных исследований зависит от множества факторов, включая правильное определение задач и целей исследования, разработку дизайна, выбор методов и грамотный сбор научных данных. Интерпретация результатов клинических исследований является немаловажным навыком для практикующих специалистов. Клинические исследования позволяют оценивать эффективность и безопасность новых лекарственных препаратов или расширять показания к применению уже известных. В результате освоения программы обучающиеся получат знания о понятии, области применения, фазах и международных стандартах проведения клинических исследований, этапах разработки новых лекарственных препаратов. Слушатели также узнают о правилах нормативного и ненормативного регулирования клинических исследований, об их роли в клинических рекомендациях.

Программа представляет собой курс видеолекций, руководство по надлежащей клинической практике для самостоятельного изучения и блок тестовых вопросов.

По этой программе возможно бесплатное обучение в рамках гранта НЦМУ «Национальный центр персонализированной медицины эндокринных заболеваний». Для оформления бесплатного обучения при подаче заявки в пункте "Вариант прохождения» необходимо выбрать «С документом об образовании», на шаге «Вариант оплаты» необходимо выбрать «Оплачивает работодатель/спонсор или бесплатное обучение», в расшифровке указать «НЦМУ», а также Вашу должность (например, врач/научный сотрудник/аспирант/студент) и место работы.

Приобретаемые знания и навыки:

∙ определение и область применения, фазы и дизайн клинических исследований
∙ программа разработки новых лекарственных препаратов
∙ стандарты проведения клинических исследований
∙ основные участники и зоны их ответственности
∙ контроль качества: мониторирование, аудит, инспекция
∙ роль клинических исследований в формировании клинических рекомендаций
∙ принципы проведения частных типов клинических исследований: биоэквивалентности, специальных популяций, клэмп-исследования
∙ правила написания отчета о клинических исследованиях

Для кого:

Для специалистов с высшим медицинским и немедицинским образованием, в том числе из профессорско-преподавательского состава. Программа рекомендована к освоению врачами любых специальностей, в том числе обучающихся по программам ординатуры "Эндокринология", "Детская эндокринология" и аспирантуры по направлению "Клиническая медицина" 

Преподаватели:


Малая
Ирина Павловна


Реброва
Ольга Юрьевна


Мишина
Екатерина Евгеньевна


Кокшарова
Екатерина Олеговна
 

 

Другие программы по теме