Стоимость программы: Стоимость
С документом об образовании: 10000 Р
Без документа об образовании: 5000 Р
Время освоения: 18 часов
Доступ предоставляется на: 30 дней
О программе:

В условиях быстрого развития медицины и технологий знание этапов разработки и контроля лекарств является критически важным для обеспечения безопасности пациентов. Важность такой подготовки подчеркивается увеличением числа инновационных лекарств и необходимостью соблюдения стандартов безопасности в производстве и использовании медицинских препаратов. Знание процессов создания лекарств также позволяет врачам эффективнее взаимодействовать с фармацевтическим сообществом и участвовать в клинических исследованиях. Программа дает представление о процессе разработки лекарственного препарата, последовательности этапов, их продолжительности. Полученные знания оказывают непосредственное влияние на успех и безопасность назначенного лечения и дальнейшее наблюдение пациентов.

Программа представляет собой курс видеолекций с дополнительными материалами для самостоятельного изучения. При обучении с получением документов об образовании Вы можете задать возникающие в ходе освоения программы вопросы ответственному преподавателю, а в конце обучения нужно пройти тестовый контроль знаний.

Приобретаемые знания и навыки:

∙ жизненный цикл лекарственного препарата
∙ основные механизмы регулирования лекарственных средств
∙ особенности доклинических и клинических исследований
∙ основные концепции фармаконадзора
∙ терапевтический лекарственный мониторинг
∙ фармакогенетика лекарственных препаратов в эндокринологии
∙ понятие тераностики, особенности применения радиофармпрепаратов у пациентов с эндокринными заболеваниями

Для кого:

Для врачей любых специальностей, в том числе обучающихся по программам ординатуры и аспирантуры по направлению "Клиническая медицина"

Преподаватели:


Пятигорская Наталья Валерьевна


Филиппова Ольга Всеволодовна


Слащук Константин Юрьевич


Малая Ирина Павловна


Барышева Валерия Олеговна